O mercado de medicamentos para perda de peso está em plena expansão, com empresas de biotecnologia competindo para conquistar participação em um setor hoje dominado por Novo Nordisk e Eli Lilly.
Analistas preveem que o segmento irá gerar cerca de US$ 150 bilhões em vendas anuais na próxima década.
Na quarta-feira, a Eli Lilly se tornou a segunda empresa a obter aprovação para um comprimido de perda de peso, à medida que o mercado multibilionário se volta para terapias orais mais convenientes.
A Novo Nordisk conquistou uma importante vantagem de pioneirismo depois que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) aprovou, em dezembro, a versão em comprimido de sua injeção para obesidade Wegovy, um sucesso de vendas.
A seguir, veja uma lista de medicamentos para perda de peso em desenvolvimento pela Novo, Lilly e outras empresas que buscam o próximo tratamento de sucesso:
Em dezembro, a FDA aprovou a versão oral do medicamento injetável para perda de peso Wegovy, da Novo Nordisk.
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A empresa também está desenvolvendo vários medicamentos experimentais para perda de peso, incluindo uma injeção de última geração chamada amycretin e o CagriSema, considerado um potente sucessor do Wegovy.
A amycretina, que tem como alvo os hormônios GLP-1 e amilina, demonstrou perda de peso estatisticamente significativa de até 14,5% em 36 semanas em pacientes com diabetes tipo 2, em um estudo de fase intermediária.
O CagriSema apresentou resultados abaixo do esperado em dois estudos clínicos de fase final. Em um deles, o medicamento ajudou pacientes com sobrepeso a reduzir o peso em 22,7%, abaixo da expectativa da Novo, de 25%.
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Em dezembro, a Novo protocolou um pedido de autorização de comercialização para o CagriSema nos Estados Unidos, visando uma possível aprovação.
A companhia também firmou acordos de licenciamento para medicamentos em estágios iniciais de testes, incluindo um acordo avaliado em até US$ 2 bilhões com a United Laboratories, sediada na China, para seu candidato a medicamento para perda de peso “triple-G”, que tem como alvo três hormônios.
Por meio de uma aquisição, a empresa obteve acesso aos medicamentos para obesidade da Metsera, atualmente em fase inicial a intermediária de desenvolvimento, incluindo o MET-097i, uma terapia GLP-1 projetada para injeção mensal, em comparação com os tratamentos semanais da Lilly e da Novo.
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A Metsera também está desenvolvendo o MET-233i, um tratamento que imita o hormônio pancreático amilina.
Em setembro, o MET-097i demonstrou uma perda de peso média de 14,1% após 28 semanas em dois estudos de fase intermediária. A Metsera planeja iniciar estudos de fase final ainda este ano e desenvolver o medicamento para uso em terapias combinadas e em versões orais.
A Pfizer havia descontinuado o desenvolvimento de dois medicamentos orais candidatos ao GLP-1 — lotiglipron, em 2023, e danuglipron, em 2025 — devido a preocupações com segurança hepática.
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Em dezembro, a Pfizer firmou um acordo de licenciamento exclusivo com a YaoPharma, subsidiária da farmacêutica chinesa Shanghai Fosun, para desenvolver e comercializar um tratamento experimental para controle de peso.
O orforglipron, da Lilly, comercializado sob a marca Foundayo, tornou-se o segundo comprimido oral para perda de peso a obter aprovação nos EUA.
A Lilly está avançando com seu medicamento experimental semanal para obesidade à base de amilina, eloralintide, para testes de fase final em dezembro, após o fármaco ter ajudado pacientes a perderem até 20,1% do peso em um estudo de fase intermediária.
Em agosto, a farmacêutica afirmou que o orforglipron ajudou adultos com sobrepeso e diabetes tipo 2 a perderem 10,5% do peso corporal na dose mais alta, de 36 mg, ao longo de 72 semanas, em um estudo de fase final.
Em dezembro, um estudo clínico de fase final demonstrou que a retatrutida, um medicamento de nova geração para o tratamento da obesidade, ajudou os pacientes a perderem, em média, 28,7% do peso, superando o medicamento de sucesso Zepbound e reforçando a liderança da empresa nesse mercado em rápido crescimento.
A Lilly firmou um acordo com a empresa de biotecnologia chinesa Laekna no ano passado para desenvolver um medicamento para obesidade que visa ajudar pacientes a perder peso preservando a massa muscular.
Em agosto, a companhia assinou um acordo de até US$ 1,3 bilhão com a Superluminal Medicines para descobrir e desenvolver medicamentos de pequenas moléculas por meio de inteligência artificial para tratar obesidade e outras doenças cardiometabólicas.
Em setembro, a Roche afirmou que avançaria com seu medicamento experimental para obesidade, CT-388, adquirido por meio da compra da Carmot Therapeutics por US$ 2,7 bilhões em 2023, para a fase final de ensaios clínicos. A injeção semanal da Carmot pertence à mesma classe do Zepbound, da Lilly.
Em março do ano passado, a Roche adquiriu os direitos do tratamento para obesidade petrelintida, da Zealand Pharma, em um acordo que pode valer até US$ 5,3 bilhões.
No ano passado, o medicamento experimental para obesidade MariTide, da Amgen, acompanhado de perto pelo mercado, ajudou pacientes com sobrepeso a perderem até 20% do peso corporal em um estudo de fase intermediária com duração de um ano.
A empresa afirmou que espera ter dados, antes do fim deste ano, de dois importantes estudos de fase intermediária do MariTide.
Analistas disseram que o benefício de perda de peso do MariTide está em linha com o de Wegovy e Zepbound, mas com um pouco mais de efeitos colaterais.
Em 2024, a Merck assinou um acordo de licenciamento no valor de até US$ 2 bilhões para o medicamento oral experimental da empresa de biotecnologia chinesa Hansoh Pharma, voltado ao tratamento da obesidade, surgindo como um concorrente de última hora na corrida por uma pílula de emagrecimento que substitua as injeções semanais.
O medicamento HS-10535 é um candidato a agonista do receptor GLP-1 semelhante ao Wegovy e ao Zepbound.
Em agosto, a Viking Therapeutics afirmou que seu medicamento oral para perda de peso, VK2735, ajudou pacientes a perderem 12,2% do peso corporal após 13 semanas, em um estudo de fase intermediária com 280 adultos com sobrepeso — desempenho abaixo das expectativas mais otimistas de Wall Street, de 15%.
Em junho, a Scholar Rock afirmou que seu medicamento experimental apitegromab, combinado com o Zepbound, da Lilly, ajudou pacientes a preservar uma quantidade significativamente maior de massa magra em um estudo de fase intermediária.
No estudo, pacientes que receberam a combinação de tirzepatida — o ingrediente ativo do Zepbound — e apitegromab perderam 3,4 libras de massa magra após 24 semanas, em comparação com aqueles que receberam apenas tirzepatida, que perderam 7,6 libras.
Em dezembro, a Structure Therapeutics afirmou que seu comprimido oral experimental para obesidade demonstrou redução de 11,3% no peso corporal com a dose de 120 mg após 36 semanas, em um estudo de fase intermediária.
Outro estudo de fase intermediária, que explorou doses mais elevadas de aleniglipron, demonstrou perda de peso de até 15,3% em 36 semanas.
A empresa afirmou que os resultados apoiam o avanço para a fase final de desenvolvimento, que deverá começar em meados de 2026, após uma reunião com a FDA no primeiro semestre do próximo ano.
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